11.07
202311.07
20236 минут
Тромбофилия (наследственная и обусловленная приобретенными факторами) — это хроническое заболевание крови, при котором наблюдается склонность к образованию кровяных сгустков, тромбов. Патологический процесс в той или иной форме (по оценкам разных авторов) встречается у 5-15% населения. Чаще болеют пожилые пациенты с сердечно-сосудистыми заболеваниями.
В чем причины отклонения
Основной фактор патологического процесса — это нарушение нормального свертывания крови. Развивается предрасположенность к развитию тромбов, кровяных сгустков, которые могут закупорить сосуд, привести к острой ишемии тканей и, в некоторых случаях, смерти человека.
Причина тромбофилии касается изменения состава крови, избыточной выработки некоторых факторов свертывания. Расстройства выработки тромбина, фактора V, дефицит протеинов S и C, вот некоторые из возможных вариантов, виновников патологического состояния.
На риске развития тромбозов сказывается группа факторов. Среди них:
Высока вероятность изменений характера и интенсивности свертываемости крови при генетической предрасположенности. Генетическая предрасположенность зачастую не провоцирует непосредственного заболевания, однако риск тромбоза существует.
Выделяется и наследственная тромбофилия. Такой патологический процесс со стороны крови передается непосредственно на наследственном, генетическом уровне. К счастью, такая причина сравнительно редка.
Вероятность расстройства выше на фоне ожирения, курения, злоупотребления спиртными напитками, употребления наркотиков. Спровоцировать образование тромбов могут некоторые препараты. Эта причина тромбофилии широко распространена. Не так давно среди причин патологического процесса были исследованы некоторые инфекционные заболевания, в частности поражения возбудителем COVID-19, который вызывал стойкие нарушения свертываемости.
Причины развития тромбофилии оценивает врач на базе данных объективных исследований. Понимать их очень важно. Без понимания сути клинической ситуации лечение не будет эффективным.
Патология классифицируется по трем параметрам. Первый из них — это происхождение, момент начала патологического процесса.
Чаще всего тромбофилии имеют приобретенный характер и развиваются в процессе жизни пациента. Болезнь формируется в результате действия того или иного негативного фактора, виновника патологического состояния. Реже обнаруживается врожденная тромбофилия, когда влияет наследственный фактор или спонтанная мутация, которая происходит при нормальном состоянии генов родителей.
Эту классификацию можно расширить и дополнить. Поможет второй критерий классификации — характер патологического процесса. Тромбофилия может быть первичной. Первичные формы болезни обусловлены нарушениями выработки факторов свертывания: тромбина, антитромбина и пр. Веществ, которые отвечают за регулирование свертывания.
Вторичные формы патологического процесса развиваются как следствие течения прочих болезней — от поражения сосудов до заболеваний сердца, печени, инфарктов, инфекционных нарушений.
Определение характера расстройства, описание первичной и вторичной патологии проводится под контролем врача. Специалист назначает группу анализов. Оценивает факторы развития тромбофилии у пациента. Исследует клинические результаты, ставит и верифицирует диагноз.
Клиническая картина при нарушении работы системы свертывания, тромбофилии практически всегда идентична. Главный симптом расстройства — это образование тромбов в различных областях организма. Если при обычном тромбозе наблюдается однократный эпизод, при тромбофилии нарушение системное, тромбообразование происходит раз за разом, что наталкивает на мысли о болезни.
Хотя тромбы могут образоваться где угодно, есть некоторые общие закономерности. Так, наиболее часто, сгустки образуются в нижних конечностях. Возможно поражение сосудов рук, сердца, головного мозга. В тяжелых случаях такие состояния приводят к осложнениям и даже смерти.
Первичная тромбофилия и приобретенное заболевание провоцируют примерно одинаковые осложнения, с той разницей, что врожденные формы преобладают у молодых людей. Соответственно, сравнительно молодые люди также могут столкнуться с тяжелыми проблемами со здоровьем.
Среди нарушения, который могут сформироваться при патологии:
Тяжесть патологии зависит от степени дефицита специфических факторов свертывания. Осложнения заболевания всегда тяжелые и потенциально смертельные, они требуют немедленного лечения, чаще всего — в условиях стационара.
Диагностикой патологического процесса занимаются врачи-флебологи. Для определения характера расстройства, степени его выраженности, постановки точного диагноза требуется серия лабораторных исследований (и не только). Показаны следующие исследования:
Далее в условиях лаборатории исследуется кровь пациента. Для постановки непосредственного диагноза проводится коагулограмма. Гемостазиограмма позволяет констатировать факт расстройства, но не дает дополнительной информации, без которой не может быть качественного лечения.
На следующем этапе необходимо определение отдельных факторов свертывания крови. При этом сначала предполагаются наиболее распространенные формы нарушения свертываемости. После того, как удастся определить форму нарушения, назначают серию узкоспециализированных лабораторных тестов.
Лечение нарушения свертываемости крови проводится консервативным и хирургическим путем. Консервативная терапия позволяет устранить непосредственные причины расстройства, добиться нормализации состояния в целом, это этиотропная терапия. Одновременно врач проводит коррекцию тромбозов, при образовании сгустков.
Для этиотропного лечения, если заболевание обусловлено изменениями реологических свойств крови, назначают антиагреганты и антикоагулянты, препараты тромболитического действия. Их применение строго определяется и контролируется, поскольку при неграмотном подборе дозировки могут быть тяжелые побочные эффекты.
Если виной всему расстройство выработки факторов свертывания крови, проводится переливание плазмы. Это основной способ лечения расстройства.
Многим пациентам рекомендуется гирудотерапия (лечение пиявками). Но это вспомогательный метод коррекции.
Если тромб угрожает жизни пациента или же коррекция препаратами не дала заметного эффекта, возможно хирургическое лечение.
Прогноз зависит от формы патологического процесса, степени нарушений свертываемости крови, момента начала коррекции и прочих факторов. Первичные формы расстройства поддаются лечению куда сложнее. Это связано с генетическими аномалиями, которые и становятся виновниками болезни. Приобретенные разновидности патологического процесса поддаются коррекции проще, но сложной бывает коррекция основного заболевания. При этом, без полного устранения первопричины, речи о полном восстановление не идет.
Предупредить проблемы со свертываемостью крови можно при коррекции факторов риска. Следует отказаться от вредных привычек, нормализовать гормональный фон. Важно своевременно и качественно лечить заболевания сердечно-сосудистой системы, эндокринной системы, крови и пр.
При наличии предрасположенности, склонности к тромбофилии меры должны соблюдаться неукоснительно. От этого зависит вероятность развития патологического состояния.
Да, такое возможно. Передаются наследственные формы патологического состояния. При наличии заболевания в анамнезе, следует внимательно подойти к планированию потомства. После рождения ребенка нужно внимательно отнестись к профилактике тромбозов.
Сказать наверняка, сколько времени потребуется для коррекции болезнетворного состояния сложно. В сравнительно простых случаях хватает нескольких месяцев, в других же нужно намного больше. Сроки лучше уточнить у лечащего врача.
Собственными силами с расстройством справиться невозможно. Болезнь крови тяжелая и потенциально опасная. Нужно обращаться к врачам.
Лечением отклонения занимается врач-флеболог, он проводит как консервативное, так и хирургическое лечение.
Да, такое возможно. Риск выше, если не проводится грамотное лечение.